實體腫瘤PD-L1檢測
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腫瘤是正常細(xì)胞惡變的產(chǎn)物，當(dāng)前免疫治療已成為惡性腫瘤治療一個新的里程碑，需借助特定的生物標(biāo)志物來篩選適宜人群和預(yù)測免疫治療的療效，其中程序性死亡受體1(PD-1)及其配體1(PD-L1)表達(dá)是目前應(yīng)用最廣的免疫治療生物標(biāo)志物。PD-L1屬于細(xì)胞膜上的一個跨膜蛋白，表達(dá)在T細(xì)胞、B細(xì)胞等免疫細(xì)胞以及腫瘤細(xì)胞上，研究表明當(dāng)腫瘤細(xì)胞膜上的PD-L1與T細(xì)胞等免疫細(xì)胞上的PD-1結(jié)合后，腫瘤細(xì)胞發(fā)出抑制性信號，進(jìn)而T細(xì)胞不能識別腫瘤細(xì)胞和對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生殺傷作用，機(jī)體的免疫功能受到抑制。
如何篩選可能獲益于PD-1/PD-L1抑制劑療法的患者是臨床最關(guān)注的問題。
目前，PD-L1免疫組化檢測是預(yù)測PD-1/PD-L1抑制劑療效的一種簡單有效的方法，且PD-L1檢測已經(jīng)獲FDA批準(zhǔn)作為免疫治療的伴隨診斷或補(bǔ)充診斷。該項目開展需要嚴(yán)格遴選抗體（選用抗體型號DaKo 22 C3），把控檢測平臺，做好日常質(zhì)控及判讀人員的培訓(xùn)工作。
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