近日，一例少見的CMT（腓骨肌萎縮癥）患者在我院手外·足踝·顯微外科經(jīng)手術(shù)治療好轉(zhuǎn)出院，患者對治療效果非常滿意。

該患者入院時(shí)主要表現(xiàn)為雙下肢無力3年，進(jìn)行性加重1年，主治醫(yī)師高超經(jīng)過仔細(xì)檢查發(fā)現(xiàn)：患者跛行、左側(cè)小腿廣泛肌肉萎縮呈鶴腿樣改變、足背伸肌力明顯下降，伴馬蹄足畸形，踝關(guān)節(jié)僵硬；右側(cè)小腿輕度萎縮及肌力下降，經(jīng)多學(xué)科會(huì)診及實(shí)驗(yàn)室檢查明確患者患的是少見的腓骨肌萎縮癥?？剖抑魅?span id="ns1tzxcp" class="Key_Box" onmouseover="pop_upLayerByUrl_Load(this,'/PartialView/_BaseDoctor/_AjaxGet/237')" onmouseout="pop_upLayerByUrl_Hide(this)">余化龍組織全科討論后為患者制定了手術(shù)矯正踝關(guān)節(jié)畸形并長期康復(fù)治療計(jì)劃。

2021年8月10日，余化龍主任親自主刀為患者施行踝關(guān)節(jié)畸形矯正術(shù)，術(shù)后經(jīng)積極康復(fù)治療，患者踝關(guān)節(jié)活動(dòng)明顯改善，輔助支具下康復(fù)訓(xùn)練行走逐漸恢復(fù)正常出院。出院后患者送來錦旗表示感謝。

據(jù)悉，腓骨肌萎縮癥又稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病，是最常見的遺傳性周圍神經(jīng)病之一，發(fā)病率約1/2500,發(fā)病機(jī)制為基因病變，具有明顯的遺傳性，主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端肌肉進(jìn)行性萎縮和無力，可伴感覺障礙。一旦發(fā)現(xiàn)可疑癥狀，應(yīng)該盡早到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查明確診斷，早期進(jìn)行康復(fù)治療可改善生活質(zhì)量，有嚴(yán)重足踝畸形可行矯正手術(shù)提高生活質(zhì)量。(手外·足踝·顯微外科)