什么是CRP和超敏CRP？

C反應(yīng)蛋白（C-reactiveprotein,CRP）是由Tillet和Francis于1930年在一些急性病患者的血清中發(fā)現(xiàn)，是環(huán)狀五球體蛋白，屬于Oligomeric鈣結(jié)合蛋白，相對分子質(zhì)量約120000，由5個相同的單體以非共價鍵構(gòu)成，是炎性淋巴因子白介素-6、白介素-1，腫瘤壞死因子刺激肝臟上皮細(xì)胞合成的。因為它能和肺炎鏈球菌的莢膜C多糖起沉淀反應(yīng)而得名。超敏C反應(yīng)蛋白（highsensitivityC-reactive protein, hs-CRP）是使用高敏感的檢測方法，即檢測方法具有檢測到≤0.5mg/L的CRP的能力。

CRP在人體內(nèi)是怎樣反應(yīng)的呢？

它是非特異性免疫機制的一部分，在鈣離子存在下可以結(jié)合膜上的磷脂酸膽堿，也可結(jié)合染色質(zhì)激活補體的經(jīng)典途徑，增強白細(xì)胞的吞噬作用，刺激淋巴細(xì)胞或單核/巨噬細(xì)胞活化，起調(diào)理作用。在微生物入侵，組織損傷、免疫反應(yīng)、炎癥過程時升高，出現(xiàn)快，半衰期短，隨炎癥過程發(fā)生變化，CRP的水平與炎癥的出現(xiàn)及其嚴(yán)重程度具有相關(guān)性。但是CRP不能通過胎盤，故正常新生兒血清中含量極微。

CRP和哪些疾病有關(guān)呢？

1．感染的診斷和鑒別：由于CRP在感染發(fā)生后6～8h即開始升高，24～48h達(dá)到高峰，高峰值可達(dá)正常的數(shù)百倍，在感染消除后其含量急驟下降，一周內(nèi)可恢復(fù)正常。而CRP在病毒感染時無顯著升高，這為疾病早期感染類型的鑒別提供了極其重要的依據(jù)。

2．確定抗生素的療效：CRP在確定抗生素的療效方面也發(fā)揮了作用。挪威的一個研究小組對感染A型溶血性鏈球菌的11例咽炎確診病例進(jìn)行了抗生素治療，并同時記錄其治療前、治療后1、2、3d的CRP水平、體溫和咽痛減輕程度等指標(biāo)。結(jié)果顯示，與治療前相比，治療后的1、2、3d CRP分別下降34.1%、60.1%和75.3%，并且，CRP降低的程度與癥狀的減輕和治療后的天數(shù)明顯相關(guān)（P<0.01）。

3．與心血管疾病的關(guān)系：低水平的CRP（0.1～10mg/L）與心血管疾病的發(fā)生有著密切的關(guān)系，是心血管炎癥病變的生物標(biāo)志物。這個水平的C反應(yīng)蛋白又被稱為較高的超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）。個體的 CRP基礎(chǔ)水平和未來心血管疾病的發(fā)病關(guān)系密切。CRP可能是比低密度脂蛋白膽固醇更有效的獨立的心血管疾病預(yù)測指標(biāo)，可以增加血脂檢查、代謝綜合癥和Framingham危險評分的預(yù)后價值。

4．監(jiān)測人類免疫缺毒（humanimmunodeficiency,HIV ）感染者病死率方面：有報道稱CRP是獨立于年齡、體重指數(shù)、血漿白蛋白、CD4淋巴細(xì)胞和HIV-1 RNA之外的預(yù)測因子，病死的危險性與CRP升高的程度相關(guān)，根據(jù)CRP升高程度的不同危險性可增加3.4 ~13.6倍。

5．病情的監(jiān)測：CRP炎性疾病發(fā)作6h含量即迅速升高，持續(xù)時間與病程相當(dāng)，一旦疾病恢復(fù)，CRP含量迅速下降，對臨床有一個先驅(qū)的預(yù)報作用。若CRP持續(xù)升高或再度回升，提示必須予以重視。

 6．新生兒疾病的早期診斷和監(jiān)測：有研究顯示hs-CRP在早期新生兒，尤其有異常分娩史者進(jìn)行常規(guī)檢測，并觀察動態(tài)變化，對新生兒疾病的早期診斷、判定療效有重要意義。早產(chǎn)兒24h、72h的hsCRP均值有顯著性差異，足月兒也有類似變化，可能提示新生兒72h的免疫功能與24h比較可能有了顯著變化，尤其在產(chǎn)生IL-6等因子方面。早產(chǎn)兒與足月兒的CRP升高與感染明顯相關(guān)。故認(rèn)為新生兒出生3d內(nèi)測CRP仍有非常重要的意義。

7．其他疾病：血液系統(tǒng)：惡性淋巴瘤（何杰金氏病得多）、白血病等；膠原病、過敏性及自身免疫性疾病的活動期（風(fēng)濕熱、 SLE 、類風(fēng)濕等）、傳染病、敗血病及其他惡性腫瘤。

CRP在這些疾病中的數(shù)值變化是怎樣的？

1．感染性疾?。簝和统赡耆?0%＜3mg/L，99%＜10mg/L，10~99 mg/L提示局灶性或淺表性感染，≥100mg/L提示敗血癥或侵襲性感染等嚴(yán)重感染。敏感性達(dá) 100%。

2．新生兒細(xì)菌性感染：一般新生兒血清CRP水平＜2mg/L，大于此值即與細(xì)菌感染的嚴(yán)重程度有關(guān)。

3．用于心血管疾病危險性評估時：一般認(rèn)為，hs-CRP＜1.0mg/L為低危險性；1.0～3.0mg/L為中度危險性；hs-CRP＞3 mg/L為高度危險性。部分研究報道CRP＞3.0mg/ L作為預(yù)測心臟意外發(fā)生指標(biāo)的敏感性為90%，特異性為82%。

這些疾病中檢測項目除CRP還有其他“伙伴”嗎？

1．感染性疾?。簷z測CRP的同時可檢測NAP、WBC及DC等指標(biāo)，并且不同性質(zhì)的疾病還需檢測細(xì)菌學(xué)、病毒學(xué)等指標(biāo)。

2．心血管疾?。篽s-CRP和血脂一樣，都是心血管疾病的危險因素，hs-CRP水平與一些傳統(tǒng)用于評估心血管疾病危險性的指標(biāo)（如年齡、吸煙、膽固醇水平、血壓、糖尿病等）沒有直接關(guān)系。

3．其他疾?。哼@些疾病除檢測CRP之外，還需根據(jù)病情檢測其他免疫指標(biāo)等項目。

感染性疾病已經(jīng)檢測其他項目，為什么還要檢測CRP呢？

1．血液中WBC 的基礎(chǔ)值個體差異較大, 正常值范圍較寬，根據(jù)異常結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn), 只有在<4.0×109>10.0×109/L時才被認(rèn)為異常, 而且升高不顯著, 只呈1倍至幾倍增長。并且WBC總數(shù)易受運動、精神等多種因素影響, 所以WBC計數(shù)用于細(xì)菌性感染的診斷敏感性不夠, 有一定的局限性。

2．白細(xì)胞分類計數(shù)是細(xì)菌性感染較好的實驗診斷指標(biāo), 能為臨床診斷提供較為可靠的依據(jù)。但由于目前白細(xì)胞分析儀的廣泛使用, 儀器分類的結(jié)果不一定全部可信, 需同時做血涂片瑞氏染色分類, 但瑞氏染色分類耗時較長, 限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。

3．NAP 受許多體內(nèi)因素調(diào)節(jié), 如激素、糖代謝、鋅離子、基因等；當(dāng)機體處于應(yīng)激狀態(tài)如細(xì)菌感染、發(fā)熱等時, 機體代謝增加，NAP活力均可增高。雖在診斷細(xì)菌性疾病中是一項較好的實驗室指標(biāo)，但操作相對繁瑣。檢驗時間長, 不能為臨床提供快速的實驗結(jié)果。

4．有研究顯示：應(yīng)用ROC 曲線評價血清CRP、白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞對急性闌尾炎的診斷效率由高到低排序為CRP＞白細(xì)胞總數(shù)＞中性粒細(xì)胞，針對老年患者排序為CRP＞中性粒細(xì)胞＞白細(xì)胞總數(shù)

以上顯示，檢測CRP具有非常重要的臨床應(yīng)意義。

超敏-C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）和CRP是同一種物質(zhì)，只是檢測方法的低限不同,hs-CRP是區(qū)分低水平炎癥狀態(tài)的靈敏指標(biāo)，與動脈粥樣硬化及急性腦梗( ACI）的發(fā)生、嚴(yán)重程度及預(yù)后密切相關(guān)，hs-CRP主要用于診斷和預(yù)測心血管事件的發(fā)生、發(fā)展，新生兒的細(xì)菌/病毒感染等。