常見的局麻藥利多卡因、普魯卡因、丁卡因和布比卡因有什么區(qū)別呢？下面將從藥品應用、藥理作用、時效和毒性等方面來討論。

普魯卡因，其化學名稱為：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯。

分子式：C₁₃H₂₀N₂O₂

應用：浸潤麻醉、傳導麻醉、腰麻和硬膜外麻醉；不用于表面麻醉。

藥理作用：本品為酯類短效局麻藥，能暫時阻斷神經(jīng)纖維的傳導而具有麻醉作用。

本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結(jié)合形式在組織中釋放出游離堿而發(fā)揮局部麻醉作用。普魯卡因易引起過敏反應，使用前應常規(guī)做皮膚過敏試驗。

丁卡因，其化學名稱為：4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯。

分子式：C₁₅H₂₅ClN₂O₂

應用：用于表面、傳導、腰麻和硬膜外麻醉，不用于浸潤麻醉。

藥理作用：丁卡因為長效的酯類局麻藥，胃腸外用丁卡因，能穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜，阻止神經(jīng)沖動的激發(fā)和傳輸，從而產(chǎn)生局部麻醉作用。

本品療效與毒性均比普魯卡因大約10倍。作用迅速，能透過粘膜，主要用于粘膜麻醉。

利多卡因，化學名稱:N-(2、6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺。

分子式：C₁₄H₂₂N₂O

應用：各種局麻；抗心律失常。

藥理作用:利多卡因是一種酰胺類中效局部麻醉劑，通過抑制神經(jīng)細胞膜的鈉離子通道起到穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜，阻斷神經(jīng)興奮與傳導的作用。

利多卡因吸收后，組織分布快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散廣、穿透力強、無明顯擴張血管作用。

布比卡因，化學名稱：1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺。

分子式：C₁₈H₂₈N₂O

應用：浸潤、傳導和硬膜外麻醉。

藥理作用：抑制細胞膜對鈉離子的通透性而起到暫時性的阻滯作用。

布比卡因為酰胺類長效局部麻醉藥，化學結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，局麻作用較利多卡因強4-5倍，麻醉時間比利多卡因長2-3倍，彌散度與利多卡因相仿。對循環(huán)和呼吸的影響較小，對組織無刺激性，不產(chǎn)生高鐵血紅蛋白，常用量對心血管功能無影響，用量大時可致血壓下降，心率減慢。對β-受體有明顯的阻斷作用。無明顯的快速耐受性。母體的藥物血濃度為胎兒藥物血濃度的4倍。

本品毒性較利多卡因大4倍，心臟毒性尤應注意，其引起循環(huán)衰竭和驚厥比值較小，心臟毒性癥狀出現(xiàn)較早，往往循環(huán)衰竭與驚厥同時發(fā)生，一旦心臟停搏，復蘇甚為困難。

總結(jié)：